3 月 29 日，《細胞》雜志?發(fā)表?了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文，報道了在晚期癌癥腫大的脾臟中發(fā)現(xiàn)了一種稱之為 Ter 細胞的新型紅細胞樣亞群，此細胞能夠通過分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子 artemin 促進癌癥惡性進展，該發(fā)現(xiàn)為癌癥預后判斷和干預治療提出了新思路。

目前認為，癌癥是一種發(fā)生于局部而累及全身多器官功能的系統(tǒng)性疾病，例如晚期患者往往脾臟腫大。以往對于癌癥發(fā)生發(fā)展機制和診斷治療的研究多集中于癌細胞本身，而對于原發(fā)瘤體之外機體遠端器官異常在癌癥免疫逃逸和侵襲轉(zhuǎn)移等惡化過程中的作用認識不足。曹雪濤與第二軍醫(yī)大學醫(yī)學免疫學國家重點實驗室韓巖梅、劉秋燕和侯晉課題組合作，與中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所、復旦大學中山醫(yī)院肝癌研究所、上海東方肝膽外科醫(yī)院等單位聯(lián)合攻關，通過系統(tǒng)分析晚期癌癥宿主器官中免疫細胞的異常變化，在脾臟中發(fā)現(xiàn)了一群能夠促進癌癥惡性進展的新型細胞亞群并揭示了其作用機制。

研究發(fā)現(xiàn)，癌癥原發(fā)灶通過向血液中釋放β型轉(zhuǎn)化生長因子，誘導脾臟紅系發(fā)育障礙并產(chǎn)生一類表達 Ter-119 紅系細胞標志的新型細胞亞群，由此將其命名為 Ter 細胞。位于脾臟內(nèi)的該細胞能分泌大量神經(jīng)營養(yǎng)因子 artemin，導致血中 artemin 水平顯著升高，進而促進癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移并伴隨惡性貧血。多個臨床中心的肝癌患者隊列研究發(fā)現(xiàn)，肝癌患者血清 artemin 水平越高，預后越差。通過抗體阻斷 artemin 作用可以抑制癌癥進展并顯著延長宿主存活期。該工作為癌癥預后判斷和干預治療提出了新的潛在靶點，豐富了對于癌癥全身性異常變化促進惡性進程的認識，發(fā)現(xiàn)了癌癥原發(fā)灶能夠利用遠端脾臟產(chǎn)生新型細胞亞群而導致患者病情惡化的新方式，提出了切除晚期癌癥患者脾臟或者選擇性清除 Ter 細胞有助于綜合治療晚期癌癥的觀點。

原文檢索：

Tumor-Induced Generation of Splenic Erythroblast-like Ter-Cells Promotes Tumor Progression